Mais provações viriam...

As crises continuavam, poucas, muitos poucas, fracas, mas presentes.  Agora sabíamos que essas crises não eram mais do West, mas sim da epilepsia que havia ficado e isso já era muito bom, saber que não havia mais a principal característica da síndrome de West era como se a partir desse dia voltássemos aos poucos a respirar.

O Matheus começou a passar dois, três, até uma semana sem crises, até que no dia 14/01/15 no final da tarde ele deu uma crise muito forte, fiquei desesperada, parecia aquelas crises do começo, aquelas do West. O Artur filmou toda a crise e mandei para o dr Raphael, que me pediu um novo eletro, mas só servia se fosse do dr Paulo Henrique, lá de Anápolis, por sorte tenho uma amiga, sim hoje posso chama-la assim, a Sandra, mãe do lindo Samuel, que também foi diagnosticado com West e como o Matheus hoje ele está curado, mas isso vale um post só para contar quantas coincidências o Matheus e o Samuelzinho têm. A Sandra é amiga do dr Paulo Henrique e é ele quem cuida do Samuel, e através dela consegui falar direto com a técnica que faz o eletro e ela iria fazer o exame do Matheus no outro dia.

Na sexta, dia 15/01 quando estávamos indo para Anápolis, o Matheus deu mais crise dentro do carro, menor, mais fraca, mas deu! E assim ao chegar pra fazer o exame a Luciana, a técnica, estava nos esperando e nesta hora eu agradeci por ela nos atender tão rápido e ela me respondeu: “que isso, estou aqui só para atender o Matheus, eu não faço exame na sexta feira, só vim fazer o do Matheus”. E nesta hora eu agradeci mais uma vez a Deus, pois Ele mais uma vez estava agindo.

Foram quase 30 minutos de exame, de tensão. Ela só iria nos entregar o exame na segunda à tarde, então eu pedi para que o Artur filmasse o exame, ela deixou e assim ele fez. Sinceramente, acho que nunca o Matheus fez um exame tão bem feito e tão tranquilo, ele dormiu profundamente o exame todo, e mais uma vez eu rezei o exame todo, durante todo o tempo... e ao sair dali já mandei a filmagem para o dr Raphael, que logo me respondeu dizendo que ele não conseguia ver nada de anormal no exame, mas esperássemos até segunda para pegar o laudo do dr Paulo Henrique Camapum.

Assim fizemos, na segunda buscamos o exame em Anápolis e levamos para a dra Graça, pois o dr Raphael estava de férias( coitado, eu o atormentei as férias inteira), a dra Graça também estava de férias, mas ela foi ao consultório nesse dia só para atender o Matheus, agora me diz se isso é normal, médicos tão dedicados e preocupados como os que o nosso filho tem, médicos que atendem uma mãe desesperada a qualquer hora do dia ou da noite, respondem milhões de mensagens ao dia e até interrompem férias para atender o Matheus. Deus colocou as melhores pessoas em nossas vidas! Serei grata pra sempre ao dr Raphael e a dra Graça pelo tratamento que eles tiveram e ainda tem com o Matheus, por isso eles sempre estão e estarão em minhas orações!

Então, a dra Graça olhou exame uma, duas, váaaaarias vezes e nos disse que ali não havia nada de hipsarritmia, nada de epilepsia, nada de anormal, nada que pudéssemos nos preocupar. Mas como assim? E as crises que ele havia dado? O que explicava? Não explicava! Não tinha explicação, pois se houvesse alguma coisa teria dado no eletro e ele estava mais normal do que nunca! Não havia nada, absolutamente nada que pudéssemos nos preocupar.

Dia 29/01 levamos o Matheus no dr Raphael e ele foi ver o exame, como sempre ele olhou o exame inúmeras vezes e depois nos disse: “aqui não há nada, está tudo normal, não há hipsarritmia, não há epilepsia, não há nada! E o que então havia levado a dar aquelas crises? Ele respondeu que não havia explicação, se houvesse alguma coisa, estaria no exame! Mas pra mim, sinceramente havia sim explicação, Deus havia agido na vida do nosso filho, o Matheus estava curado por pura e única Misericórdia Divina!

 O dr Raphael nos disse que daqui uns seis meses irá retirar o medicamento do Matheus ( o Sabril) e eu desesperada disse: “mesmo? Ele não pode tomar pro resto da vida não”? E ele sorrindo me disse: “lógico que não né Kamilla, ele não precisa mais disso”! E eu, em silêncio, agradeci a Deus!

Na verdade, ele já está retirando o medicamento, pois as doses são calculadas pelo peso da criança, o Matheus engordou, cresceu e o dr Raphael não ajustou as doses dos medicamentos, assim, hoje o Matheus já está tomando menos remédio.

Ali na consulta, o dr Raphael avaliou o Matheus e nos disse que nosso filho não tinha mais nada, que se não havia mais crises em flexão, se não havia hipsarritmia, não havia mais West, ali naquele dia tivemos a confirmação da CURA do Matheus! Nesse dia ele me olhou e disse assim:  "Kamilla, você guardou aqueles primeiros exames do Matheus? Aqueles que tem a hipsarritmia”? Eu respondi que sim, que estava tudo guardado e ele completou: “ah sim, guarde bem, pois um dia ainda vão achar alguém pra falar que eu estava louco, que o Matheus nunca teve nada, pois por esses exames de hoje, olhando o Matheus, eu diria que ele nunca teve nada, ele é uma criança normal”. E eu sorri, sorri muito e disse: “Graças a Deus”!

 E a verdade é que eu já achei, já me perguntaram se realmente o Matheus teve síndrome de West, se não erraram no diagnóstico e eu sempre respondo que não, nunca erraram, sim, ele teve, mas que ele foi curado pela FÉ!

Mas não são todos que acreditam nisso, não são todos que aceitam isso, muitos duvidam, eu digo a todo mundo: “Se algum dia, alguém falar que não crê, que não acredita em milagre, mandem lá na minha casa, baterem na minha porta, que eu irei contar a história de vida do Matheus, pois sim, eu tenho um milagre dentro da minha casa”!

 E do dia 15/01/16 até aqui nunca mais o Matheus deu nenhuma crise, nada! E a cada dia ele está mais e mais esperto, brincalhão, manhoso e saudável, graças a Deus!

Sei que há inúmeras pessoas me criticam por eu falar de Deus, testemunhar meu milagre, mas como diz a Alessandra( esposa do Lindomar): “o inimigo atenta e tenta nos desestruturar e sair do foco de Deus e isso pode acontecer dentro da nossa própria família”. E isso já aconteceu, esses dias, uma pessoa muito próxima a mim me disse que eu estava fazendo pregação e eu só respondi: “se dar testemunho do milagre, da graça de Deus na vida do meu filho for fazer pregação, então eu irei pregar pro resto da minha vida”!

 Obs: Fotinhas de hoje (21/02/16)

O milagre se afirmava!

No dia 09/12/15, foi a consulta com o dr Raphael, quando entramos no consultório, o Artur com o Matheus no colo, ele olhou para o Matheus e disse: “Matheus do céu, como você está gordinho”, é, realmente ele estava quase três quilos mais inchado, três quilos em menos de 40 dias. É muito para um bebê!

O dr Raphael olhou o exame, olhou várias vezes, em detalhes e nos disse: “não há mais hipsarritmia, nada, nada! O que tem aqui é somente uma epilepsia, muito pequena, que não me preocupa, isso tem controle com medicamentos, o pior já passou!”

Nossa, eu queria chorar, eu queria ajoelhar ali e agradecer a Deus, mas eu só disse: “ graças a Deus!”. Eu olhei para o Artur e ali, naquele momento, naquele olhar que trocamos, só nós dois sabíamos o que queríamos dizer um ao outro... o alívio, que aquelas palavras do dr Raphael nos trazia, a felicidade que só nós dois sentíamos naquela hora.

Ao avaliar o Matheus clinicamente, o dr fez vários testes e nos disse: “ele está bem melhor do que eu imaginava, mas está muito gordinho, pesado, então não se preocupe, ele não irá firmar as perninhas ou engatinhar tão cedo, pois ele está muito pesado e engatinhar não é marco de desenvolvimento, ele não precisa engatinhar”.

E ali, naquele dia começamos o desmame do corticoide, o dr começou a diminuir gradativamente o medicamento. No outro dia tínhamos consulta com a dra Graça, mas uma vez chegamos ao consultório cheios de esperança, nossa, como as consultas com ela me faz bem...sabe aquela pessoa meiga, tranquila, com um coração enorme, que te diz o que você precisa ouvir, mas com um jeito que te acalma, te acalenta, por pior que as notícias podem ser? Então, essa é a dra Maria das Graças! E ela neste dia olhou para o Matheus e com um sorriso enorme disse: “ Eh rapazinho, você está bem hein cara!” e isso me fez um afago na alma!

Ela olhou minuciosamente o eletro e disse que ali não havia mais nada de hipsarritimia, como o dr Raphael já havia dito, disse que havia somente uma epilepsia focal, que trataríamos adiante. Ela examinou o Matheus, fez inúmeros testes e disse que pelo excesso de peso que ele estava pouco provável que ele iria engatinhar, mas que isso não faria diferença alguma em seu desenvolvimento, que não era para forçar ele a nada, pois o seu peso estava muito além do normal, era preciso esperar que ele emagrecesse primeiro.

A dra Graça com aquele sorriso enorme me olhou e disse: “pode respirar mãe, seu filho está ótimo, não esperava que estivesse tão bem!” Saímos dali radiantes, querendo gritar ao mundo nossa felicidade, nossa gratidão ao Pai, pois a todo momento eu agradecia, eu sempre que olhava o Matheus sorrindo de novo, fazendo uma gracinha eu dizia: “Obrigada meu Pai, obrigada por Sua misericórdia!”.

O MILAGRE na vida do nosso filho se afirmava!

Na primeira foto foi no dia que ele começou o tratamento com corticoide, a de baixo é da última semana de tratamento. A diferença no peso do Matheus foi assustador...Agora ele já desinchou muito, mas ainda está um gordinho gostoso!

Dias melhores viriam... O poder das orações!

Um dia, com quase quarenta dias de tratamento, eu chorando, esgotada, falava pra minha mãe que eu achava que Deus havia nos esquecido, parecia que Ele não estava nos ouvindo, pois nosso filho estava nas melhores mãos de Goiânia, tomando os melhores medicamentos, os medicamentos certos, havia meio mundo rezando pelo Matheus e nada acontecia, ele continuava a dar crises e mais crises, não estávamos vendo melhoras, quantas e quantas vezes durante as crises, eu com o Matheus no colo ajoelhava diante do berço dele chorava e pedia a Deus misericórdia do meu filho, pois era só isso que me restava fazer, pedir, rezar, implorar, pois  parecia que já havia se passado 10 anos, de tão intenso que estava sendo aquele momento, de tão dolorido tudo estava sendo. E ela, como sempre, com sua sabedoria e fé inabalável me disse: “filha, tenha calma, Deus está agindo, no tempo Dele, do jeito Dele! Não se desespere, confie! Quem tem fé não tem medo!” E eu pedi perdão a Deus por fraquejar, por muitas vezes duvidar de Sua Graça e Seu Amor por nós.

 E com quarenta e poucos dias começamos a ver a melhora do Matheus, ele voltou a interagir, a sorrir, a brincar, coisas simples para qualquer criança, mas que nosso filho não fazia mais.
 Isso aconteceu em um dia de domingo, meu pai sempre brincou muito com o Matheus, mesmo quando ele não estava mais respondendo aos estímulos, não estava interagindo, meu pai nunca deixou de brincar e estimular o Matheus, acho que por isso que o Matheus é tão louco com este vovô. E neste domingo começamos a perceber que o Matheus começou a esboçar um pequeno sorriso quando o papai brincava com ele, uma, duas vezes...Nossa, quase não acreditava no que estava acontecendo, o Matheus voltava a interagir, voltava a responder aos estímulos.

Na segunda o Matheus amanheceu outra criança, brincando, gritando, sorrindo muito, sentando sozinho de novo e permanecendo sentado por horas, se deixássemos, como num passe de mágica nosso filho voltava a ser como antes, mas peraí, mágica??? Ah, isso não existe, pra mim o que estava acontecendo tinha outro nome: MILAGRE!

Era a resposta que Deus estava dando as milhares de orações que nosso filho vinha recebendo, era uma cidade inteira pedindo, rezando, orando, implorando a Deus pela cura do Matheus e Deus estava todo tempo nos ouvindo! Tinha gente de todos os cantos, até em outros países, pessoas que nem conhecíamos rezando pelo meu filho, pessoas que nem imaginávamos estava em oração pelo Matheus e isso fez toda a diferença na cura dele. Meu filho era amado por pessoas que nem o conheciam!

Quantas vezes eu estava no supermercado, na padaria, as pessoas me paravam, perguntavam pelo Matheus e diziam com lágrimas nos olhos: “olha, estou rezando por seu filho, estou fazendo uma campanha na minha igreja por seu filho, seu filho está em minhas orações”. Pessoas que eu nem conhecia direito, que nem imaginava que pudessem se preocupar com nossa dor e eu agradecia e sempre dizia: “obrigada, as orações são muito importantes pra ele e estão chegando até ele”, pois eu sempre acreditei nisso, que meu filho estava sendo abençoado pelo amor que ele vinha recebendo de todos a sua volta.

E lá fomos nós para mais exames, clinicamente o Matheus estava ótimo, mas tínhamos que ver os exames, era ali que teríamos a certeza que o quadro dele estava mesmo mudando. Fomos a mais um EGG (eletroencefalograma) e este desta vez foi uma confusão, pra fazer é preciso que ele esteja dormindo, para que o exame saia perfeito, sem interferências, mas quem disse que esse menino dormia? Deram remédio pra ele duas vezes e nada, nada fazia ele dormir...até que quatro horas depois ele foi vencido pelo cansaço e sono.

Durante o exame, meu coração quase saltava pela boca, estava nervosa e como sempre fazia eu só rezava, rezava e pedia a Deus que ali não desse nada, que confirmasse através deste exame a cura que estávamos vivendo. Que medo do resultado não confirmar sua melhora clínica, pois se ainda houvesse a tal hipsarritmia, ainda haveria West e aquela melhora que estávamos vendo seria apenas temporária e passageira. Tínhamos que esperar por mais dois dias para pegar o resultado e o Matheus estava  cada dia melhor, mais esperto, é, eu não tinha mais dúvida, Deus tinha colocado Sua mão sobre meu filho e eu estava cada dia mais grata a Ele por isso.

O milagre estava acontecendo...