Hoje o post é um pouco diferente, é sobre as crianças que “conheci”
através do blog, da doença e suas mães... Já foram tantas que ás vezes me
perco, mas algumas me marcaram muito, não sei qual o motivo certo, se é a
história que cada uma carrega, se é a mãe zelosa, amorosa e dedicada que elas
têm ou se é pela intensidade que conversamos. Enfim, algumas são sim mais
presentes e mais próximas.
Começo pelo Samuel, filho da minha querida Sandra, o Samuel
não chegou até mim pelo blog, mas pelo grupo do facebook. A Sandra e eu quase
que diariamente nos falávamos, a história do Samuel é bem parecida com a do Matheus,
e eles passaram pelo tratamento com corticoide ao mesmo tempo, com médicos que
se conheciam, que estavam no mesmo congresso onde foi proposto o novo
tratamento para West e quando voltaram eles começaram ao mesmo tempo o mesmo
tratamento em nossos filhos.
A Sandra e eu seguimos juntas nos medos, nas inseguranças,
nas dores e também nas alegrias do dia a dia. Eu comemorava as vitórias e
progressos do Samuelzinho como se fossem do Matheus e ela da mesma forma. Saber
que ele estava bem, se desenvolvendo me fazia tão, mas tão bem como sei que
também fazia à ela saber dos progressos do Matheus. Minha mãe dizia que até
eles se pareciam!
O Samuel hoje também está curado, andando, seguindo
normalmente o desenvolvimento infantil. Ele está mais à frente que o Matheus no
desenvolvimento, pois ele ficou menos tempo no West, o Matheus ficou 50 e
poucos dias, ele não chegou nem a 50. E isso faz toda a diferença! Acreditem,
cada dia a mais faz muita diferença, pois são mais crises, mais espasmos, mais
tempo que se perde.
Nós não nos conhecemos pessoalmente, mas nos conhecemos de
alma, de coração! Até o aniversário do Matheus e do Samuel foram comemorados no
mesmo dia, celebramos a vida, saúde e Milagre de nossos filhos ao mesmo tempo,
o que impediu que fossemos uns na festa dos outros, mas não faltarão
oportunidades!
Tem o Adrian, filho da Elen, um garotinho que me preocupava
demais, sempre que a Elen me escrevia meu coração apertava... ela teve um pouco
de dificuldades no início da doença, para conseguir neuropediatra onde ela
mora, pra conseguir fazer os exames e isso me agoniava demais, pois eu sabia
que cada dia perdido era muito para ele. Mas eu sempre dizia à ela para correr
atrás, atormentar os médicos, pedir por remédios, tratamentos e assim ela
sempre fazia. Uma mãe amorosa, preocupada, dedicada que quase diariamente me
pedia auxílio e eu muitas vezes me sentia impotente para ajudá-la, pois estava
tão longe, o que eu podia fazer era incentivar, rezar, pedir por ela e pelo
Adrian. E mesmo assim sei que ajudei de alguma forma, ela sempre me falava que
a história do Matheus a incentivava a seguir forte e isso pra mim era um afago
na alma, saber que alguém estava sendo ajudado, amparado por meu exemplo, por
minha dor, minha persistência, minha fé! O Adrian segue melhorando a cada dia,
espertinho, um abençoado!
Agora há alguns dias, menos de um mês, através do blog me
chegou a Mariana, mãe da guerreira Helena, tão linda, tão pequena, tão frágil,
frágil? Não mesmo! Tão forte, tão guerreira, tão abençoada! A Mariana estava “no
olho do furacão” como ela mesmo diz, sua filha com crises diárias, começando
com todos os tratamentos e a Mariana louca, sedenta por todos os outros
possíveis. Me vi nessa mãe, ah como me vi! Revive com a Mariana o começo de
tudo, a busca incessante por informações, remédios, médicos e tratamentos,
querendo fazer tudo ao mesmo tempo, tentar tudo ao mesmo tempo, a busca
desorientada pela CURA.
E quantas vezes chorei com as palavras da Mariana, quantas
emoções e dores me voltaram...Mas eu secava meu rosto, recompunha minha voz e
ia lá falar com ela, tentando ser forte, mas com o coração apertado, doendo a
dor dessa mãe. E diariamente nos falamos durante este tempo e eu tentando te
dar paz, esperança, fé! Cada coisa que ela me contava que estava acontecendo eu
já tinha passado, sabia bem o que estava dizendo, revia na Helena as fases do
Matheus, mas sempre tive fé que seria só uma fase como foi com meu filho, que
logo iria tudo passar e está passando.
É com muita alegria, muito emocionada que ontem recebi uma
mensagem da Mariana que dizendo que fizeram um eletro na Helena ontem e NÃO deu
hipsarritmia, o que significa que não está mais dentro dos padrões do West, se
não há hipsarritmia, não há West! Eu fiquei eufórica com essa notícia, chorei
muito, de felicidade, de emoção, de gratidão à Deus, Ele estava mais uma vez
sendo Misericordioso, ouvindo nosso clamor!
Como a dor da Mariana
me doía, a sua voz nos áudios que me mandava tinha dor, a mesma dor que eu sei
que esteve em minha voz durante meses...e ontem seu áudio era de choro, mas não
mais de dor, sim de emoção, de gratidão!
Minha pequena Helena, sim minha, é assim que eu sinto, ela é
um pouquinho minha de coração, está curada do West, tenho fé nisso! A cura está
feita e se firmará pra sempre, eu creio!
Mariana, obrigada por
confiar em mim, nas minhas palavras, no meu testemunho e pegar o que de melhor
eu tentei passar aqui no blog, isso tudo aqui já valeu a pena, essa era
realmente minha intensão, ajudar, só ajudar outras mães a ter esperança e fé, e
você aceitou minha história, a história do Matheus e te fez forte para seguir
buscando o melhor para sua pequena. E como te disse ontem, nossos filhos ainda
irão brincar juntos e nós falaremos aliviadas de tudo que ficou pra trás. Sinta
meu abraço forte!
Assim, finalizo dizendo que não foram só essas mães e
crianças que entraram em minha vida, mas inúmeras outras e fico muito feliz em
saber que de alguma forma pude oferecer um pouquinho de esperança e fé, pude de
alguma forma acalentar essas mães com um pinguinho de esperança, de amor, assim como foi importante para mim conhecer histórias de sucesso e cura como a do Pedrinho e a do Vinícios, quero que o Matheus seja esperança e exemplo para outras famílias.
Sintam todas meu abraço e do Matheus.
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