Dia 09/12 fez um ano que o Matheus teve sua cura da SW.
Ele
começou a apresentar os espasmos dia 12/10 e no dia 09/12 ele não tinha
mais hipsarritmia no eletro, já sorria novamente, sentava sozinho,
brincava e interagia como se nada nunca tivesse acontecido, foram dias difíceis,
extremamente doloridos, de desespero, mas Deus agiu na vida do meu
Matheus, sim eu acredito que Deus age através das pessoas, Ele cura através dos médicos e medicamentos e foi isto que aconteceu.
Lembro claramente aqueles dias que antecederam o dia 09, dia 07 fizemos o exame, dia 08 era meu aniversário e eu estava com o coração apertado, com muito medo que aquela melhora do Matheus fosse passageira, só uma fase e que as crises voltassem fortes, lembro que minha cunhada Dênia, madrinha do Matheus, me disse assim: "calma, vai dar tudo certo, a cura será seu presente de aniversário" e eu respondi: "Deus te ouça!" e Ele ouviu! No dia 09 estávamos no consultório do dr Raphael recebendo a melhor notícia das nossas vidas: "seu filho está curado, não há mais West". E esse será´pra sempre meu melhor presente de aniversário.
E ao sair do consultório eu ajoelhei e agradeci a Deus por esse milagre na vida do meu filho, confesso que ainda tinha receio de tudo, mas dia após dia Deus foi me mostrando que sua promessa em minha vida estava sendo cumprida, dia após dia o Matheus evoluía mais e mais e a cura era notória.
Hoje o Matheus tem 1 ano e 8 meses e não tem sequela alguma, ele anda
normalmente, fala algumas palavras, entende tuuuudo que falamos, a
comunicação e compreensão dele é perfeita, um verdadeiro milagre, não há
nada, absolutamente nada que lembre que um dia ele teve síndrome de
West.
Dou aqui meu testemunho a fim de que outras mães e famílias
vejam que há sim a cura, acreditem e busquem os tratamentos corretos o
quanto antes, não esperem, não aceitem não como resposta, lutem, a cura
existe e o Matheus é a prova disso.
Confie e entregue sua vida a Deus, Ele pode mudar sua história como mudou a minha.
Ah, ele não toma mais medicamento para SW, estamos há 2 meses sem o Sabril e pena num fuguetinho...eita menino custoso, graças a Deus!
Viva um ano de cura do Matheus!!!!
Blog destinado a esclarecer sobre a Síndrome de West, mostrar que nem sempre é tudo tão nebuloso como achamos quando nos deparamos com um filho com esse diagnóstico. Há sim uma luz no fim do túnel, no meu caso foi um clarão enorme que eu encontrei. Espero sinceramente, que aqui, muito além de histórias e informações, todos encontrem conforto e esperança. West tem cura sim, embora muitos insistam em acreditar e nos fazer acreditar no contrário.
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