Cada dia tenho mais convicção no milagre...

Semana passada foi uma semana cheia, o Matheus tinha consulta marcada com o neuro e com o ortopedista, fora a bronquite que nos fez "passear" pelo consultório do pediatra algumas vezes.

Na consulta com o neuro, o dr Raphael, foi tudo bem, graças a Deus o Matheus está ótimo, ele o examinou, avaliou direitinho e mais uma vez nos disse que não vê sequelas no Matheus. Que ele não está com atraso de desenvolvimento como pensávamos e que como muitas pessoas insistem em dizer, que ele tem até um ano e meio para andar e até dois anos para falar( mandou eu parar de olhar como fono e olhar como mãe), se até lá ele não fizer nada disso começamos a falar de atrasos. Ele fala algumas palavras, mamã(mamãe), amu(vamos), bé(se referindo a vaca, cavalo), grita e solta vários sons para chamar as pessoas ou demonstrar o que ele quer, está andando com apoio, segurando nos móveis, em uma mão só, empurrando cadeiras.. que isso tudo está dentro do esperado para ele. O dr Raphael diminuiu mais um pouco o medicamento Sabril e em outubro retiramos o restante, se Deus quiser!

Na sexta levamos o Matheus no ortopedista, ele está pisando torto, como pezinho para dentro, o médico nos disse que é "pé chato", hereditário, que isso deverá desaparecer ao longo da infância e que isso não o atrapalhará a andar. Quando o médico acabou de falar e eu disse a ele: " doutor, agora vou te contar a história do Matheus" e comecei a falar, resumi rapidamente tudo que havia acontecido. Ele olhou no Matheus, me olhou e disse: "não, ele não tem West, West não tem cura, se ele teve West e está curado ele é o primeiro caso que vejo falar, a criança com West não é assim, eu tenho um sobrinho com West e ele não sustenta o pescoço, para colocá-lo em uma cadeira de rodas é preciso amarrá-lo. Ele tem convulsões todos os dias, toma oito anti convulsivantes, ele usa fraldas, não tem controle de nada, definitivamente, se o Matheus teve alguma coisa não foi West!". Eu e o Artur sorrimos, o Artur disse que era sim, que tínhamos os exames, mostrou a ele a comparação dos eletros em uma foto no celular, eu disse que o dr Raphael e a dra Graça haviam me dito que ainda muita gente duvidaria deste diagnóstico e o médico completou: "se você está me dizendo que a dra Maria das Graças Brasil fez o diagnóstico de West eu vou ter que acreditar, pois ela é a neuro do meu sobrinho e é umas pessoas que mais entende de West que eu conheço, mas eu ainda fico achando que pode ter sido outra coisa..."
Aí ele nos disse que o Matheus está ótimo, que se eu não tivesse contado a história ele nunca iria suspeitar. Que o pé do Matheus não tem nada neurológico, que é somente algo hereditário, para continuarmos estimulando muito que ele diria que em pouco tempo o Matheus estará andando, que é para "largarmos a mão do Matheus", deixar ele no chão, se virar, pois ele está dependente do nosso apoio para andar,
Eu e o Artur saímos daquela consulta com o coração cheio de gratidão à Deus pelo milagre que Ele nos permite viver a cada dia, pois a todo momento temos mais certeza e provações que nosso filho realmente é um um MILAGRE! E eu agradeço à Deus a todo momento por isso, a cada nova descoberta do Matheus, cada gracinha que ele faz, tudo, tudo eu agradeço à Deus!

A dúvida e desconfiança daquele médico, que é referência em ortopedia em Goiás só me faz ainda mais forte e fiel ao amor de Deus, eu acho o máximo quando as pessoas duvidam do diagnóstico que o Matheus teve, principalmente médicos e profissionais que estão habituados com esse tipo de diagnóstico, pois isso fortalece o milagre que vivemos!

E logo logo o nosso Matheus estará sem medicamento e como todos dizem, aí sim veremos o salto de desenvolvimento, que venha outubro logo!

Dificuldades surgem a todo momento...

Eu já dei esse testemunho há alguns dias no meu facebook, mas como sei que este blog está indo muito além da minha página pessoal do face venho aqui também contar o que estava acontecendo durante as fisioterapias...No dia 17 de junho escrevi isso:

"É muito emocionada que venho mais uma vez dar um testemunho do Amor de Deus por nosso filho, há duas semanas o Matheus vinha dando muito trabalho na fisioterapia, não queria mais fazer nada, não aceitava a fisio encostar nele, chorava compulsivamente o tempo todo, se agarrava em mim e gritava de desespero, isso me agoniava e me desgastava muito, não só a mim mas também ao Artur e até mesmo a própria fisioterapeuta. Na terça ela me chamou e conversamos muito sobre o que poderia estar acontecendo e eu disse que achava que teria sido após o tombo que ele levou durante uma das sessões. Eu disse a ela que iria desistir, dar um tempo, para quem sabe ele "esquecer" o que tinha acontecido e voltar a trabalhar direitinho. Ela me disse que não era a hora de parar, que ele estava em plena fase de desenvolvimento e precisava ganhar ainda mais, pois o Matheus logo logo estará andando e se parássemos agora provavelmente tudo iria dar uma atrasada novamente. Mas eu e o Artur estávamos decididos a dar um tempo ou até mesmo trocar de fisioterapeuta, mas decidimos tentar mais uma vez e quando estávamos vindo pra cá, dentro do carro eu rezei, pedi, roguei, implorei à Deus misericórdia mais uma vez, que Ele acalmasse o Matheus, baixasse minha guarda, me desse sabedoria e entendimento para aceitar o que me estava preparado e também pela fisio, que ela tivesse paciência! E assim Ele fez, aqui estamos nós, agora, nesse momento estou dentro da sala e o Matheus está em atendimento e acreditem caladinho, sorrindo, brincando, fazendo tudo lindo e do jeitinho que ela precisa! Obrigada meu Pai mais uma vez por seu amor por meu filho e minha família! Gratidão resume tudo!!!"

E de lá pra cá temos visto o Matheus cada dia mais tranquilo, alegre e participativo na fisio, eu sempre entro com ele, mas agora fico quietinha num cantinho, mexendo no meu celular, para que ele perceba que minha atenção não está só sobre ele, assim ele coopera, participa e faz tudo do jeito que a fisioterapeuta precisa, mas sabendo que a mamãe está ali e não o vai deixar sozinho.

Nós pais e mães às vezes achamos que a criança não percebe as coisas, grande engano, eles percebem tuuudo, sentem tudo e do jeito deles eles nos mostram isso. E o Matheus absorve principalmente minhas emoções, tenho visto isso cada dia mais claro, a minha ansiedade é passada pra ele mesmo inconscientemente,  sem perceber eu o estava deixando ansioso, nervoso, eu precisei desacelerar um pouco para que ele pudesse também se acalmar. Precisei entender que ele está em seu tempo, no tempo de Deus! Eu sempre falo principalmente para minha mãe e para meu esposo "não comparem o Matheus com criança alguma, principalmente com uma "criança normal", que nunca teve nada, eu sei, eu vejo que ele está atrasado, mas nenhuma criança que convive com ele passou pelo o que ele passou, o que ele teve foi muito grave, muito mesmo, então se querem comparar o Matheus o compare com uma criança especial, aí sim verão o quanto ele está ótimo,se desenvolvendo bem, esperto e inteligente.

Semana passada o levamos na consulta com a dra Graça Brasil, ela ficou mais uma vez "embasbacada" com o Matheus, do quanto ele está bem, esperto e cada dia mais custoso. Ela disse que ele está dentro do esperado para a idade, tanto que ela quer que em outubro, quando faz uma ano de uso do medicamento Sabril, que ele esteja sem medicamento, que até lá iremos retirar os medicamentos, o que o dr Raphael também já havia nos dito isso. Saí da consulta radiante, ela mais uma vez disse que ela não conhece nenhum caso como o do Matheus, que ele é o exemplo dela de fé e persistência de uma família, que provavelmente se não tivéssemos sido tão persistentes e insistentes o Matheus não seria o que ele é hoje!

Eu como mãe fico cada dia mais feliz com as conquistas do Matheus, coisas que para todas as mães são normais, banais, eu e o Artur comemoramos com festa e palmas. Nosso pequeno guerreiro é um vitorioso e sou imensamente grata a Deus por tudo! 

Deus tem colocado minha fé a prova, o inimigo tem atentado contra mim e minha família, mas tenho lutado com toda minha força e minha fé para sustentar minha casa em pé e meu filho nos caminhos do Pai. Semana passada foi a festa do Divino Pai Eterno em Trindade, uma festa que participo desde sempre, desde que me lembro vamos a Trindade louvar o Pai Eterno e esse ano não foi diferente, ficamos uma semana lá, minha mãe e eu fizemos todas as novenas, rezei, louvei, agradeci muito a Deus pelas graças e MILAGRES recebidos, e pedi muito também, por meu filho, minha família, meu sogro, por tudo e todos que são importantes em minha vida e falo só uma coisa: Deus tem ouvido minhas preces, meus clamores, ele continua a fazer milagres em minha vida!