Semana passada, dia 24/02, retornamos na dra Graça, como tem
sido as últimas consultas, ela achou o Matheus muito bem, ele já está há mais
de um mês sem crises, se desenvolvendo cada dia mais, porém, como ela já havia
sugerido, ela pediu que o colocássemos na fisioterapia, para que ele não tenha
nenhum atraso motor, para que evitar que isso aconteça.
O Matheus já está arrastando de bumbum pela casa toda, não para
quieto mais um segundo, só quer chão! No entanto, ele não engatinha, naquela
posição de gato, não levanta sozinho nos móveis...Assim, ontem o levamos para a
avaliação pela fisioterapeuta, a Ana Paula, gostamos demais dela, uma pessoa
meiga, firme, que nos passou muita segurança.
Ela nos disse que o Matheus está muito hipotônico ( os músculos
estão fracos, moles), por isso que ele não está engatinhando e firmando bem as
perninhas, mas que isso não era tão ruim, por ele estar tão bem fisicamente e
neurologicamente, logo logo ele ficará bem, basta muita estimulação. Então, o
levaremos duas vezes na semana para fazer fisio, ela atende em Goiânia, na
clínica da dra Graça, mas tenho fé que não mais que dois, três meses tudo estará
resolvido!
Ontem também o levamos no dr Gusmão, o pediatra dele, e ele
nos disse que o Matheus está ótimo, ele nem acredita que tudo aquilo aconteceu,
o quanto o Matheus está “uma criança normal”, ele disse que seria mesmo
importante iniciar a fisio, mas que o Matheus teria até um ano e quatro meses
para ficar de pé nos móveis, levantar sozinho, segurando nos móveis, que só
depois disso que ele considera atraso, mas que sim, a fisioterapia ajudaria
muito o Matheus nesse momento.
E sinceramente, depois de ver tudo que o Matheus passou e
saber de tudo que ele poderia ter, as sequelas que poderiam ter ficado, pois ele
ficou dois meses, sessenta dias, dopado de tanto medicamento, deitado, que nem
a cabeça ele sustentava mais, esse tempo todo ele parou de ganhar no
desenvolvimento e começou a perder... ver o Matheus hoje, sentado sozinho,
arrastando, já sei que é uma grande vitória, que essa fase de fisio, será sim
só mais uma fase, é muito pouco perto de tudo que já passamos!
Então, a partir da semana que vem, meu gordinho irá começar
mais uma batalha desta guerra que ele vem lutando e ganhando, com a graça de
Deus!
Daqui duas semanas será o aniversário dele, ele já sabe
bater palminhas, cantando parabéns, tá que ele faz quando quer, mata a gente de
vergonha, quando queremos que ele faça ele não faz de jeito nenhum, depois fica
horas “cantando parabéns”, típico de criança, só faz o que quer, na hora que
quer! Ele tá todo serelepe esses dias, manhoso que só, custoso, já está fazendo
altas artes pela casa e a mamãe fica toda boba e feliz com cada peraltice que
ele apronta!
No final da consulta com a dra Graça, ela me olhou e disse: “
Kamilla, às vezes fico pensando se o Matheus realmente teve SW, pra mim, ele
teve “somente” espasmos infantis, que na verdade tem uma relação bem próxima
com West, pois a SW deixa muita sequela, não há cura sem sequela, pelo menos
que eu já tenha visto, é uma síndrome muito grave, e eu olho, avalio o Matheus
e não encontro sequela alguma, nada, nem nos exames não há nada”! E eu respondi
a ela: “dra, nem me fala isso, pois ele teve sim, a sra sabe, teve a
hipsarritmia, mas sei que sua fé é a mesma da minha, então te afirmo, meu filho
foi curado por pura Misericórdia Divina, pela FÉ!” E ela sorriu e disse: “é
verdade, nisso eu acredito! Pois não há outra explicação, SW sempre deixa muita
sequela....e o Matheus está normal”!
E mais uma vez eu agradeci a Deus! Cada vez que eu escuto
isso, que eu lembro de como o Matheus poderia estar, eu humildemente agradeço a
Deus!
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