Blog destinado a esclarecer sobre a Síndrome de West, mostrar que nem sempre é tudo tão nebuloso como achamos quando nos deparamos com um filho com esse diagnóstico. Há sim uma luz no fim do túnel, no meu caso foi um clarão enorme que eu encontrei. Espero sinceramente, que aqui, muito além de histórias e informações, todos encontrem conforto e esperança. West tem cura sim, embora muitos insistam em acreditar e nos fazer acreditar no contrário.
terça-feira, 21 de fevereiro de 2017
Matheus e o mar...
No início do mês viajamos com o Matheus para a praia pela primeira vez, quando ele adoeceu tínhamos uma viagem marcada, mas por conta de tudo que estávamos vivendo naquele momento e da incerteza que nos rondava achamos melhor naquela época adiar a viagem que só foi acontecer agora.
Fomos para o litoral norte de São Paulo, Juquehy, Maresias, Riviera de São Lourenço, Bertioga...e antes de viajarmos, o Artur e eu estávamos com muito receio que o Matheus não gostasse da praia, da areia, que quisesse vir embora, pois era algo novo pra ele e muitos dias longe da casinha dele que ele tanto gosta. Mas fomos assim mesmo, afinal estávamos todos precisando de férias.
Logo no primeiro dia de praia, o Artur o pegou no colo e foi devagar entrando no mar, até mesmo pro Matheus se ambientar e não assustar com as ondas batendo nele, de início ele ficou um pouco receoso, mas isso não durou mais que cinco minutos, logo ele pediu pra descer do colo e queria já entrar no mar sozinho, eita menino corajoso(bem mais que a mamãe!).
E assim seguimos o passeio, com o Matheus amando o mar, querendo a todo momento ficar sozinho na água, pedindo pra soltarmos suas mãozinhas, quase um peixinho... E o tanto que ele gostou de brincar na areia, amou ficar sentado brincando por horas naquele lugar.
Não vou falar que ele não deu trabalho algum, lógico que deu, eu e o Artur vivemos muito mais a viagem do Matheus, que a nossa própria viagem, o passeio foi todo voltado para o bem estar do Matheus, mas isso é completamente normal quando saímos com ele, o Matheus sempre é nossa prioridade.
E por falar em trabalho, gente, me conta o que é essa tal "fase dos dois anos"? Jesus Amado, o que é isso que estamos vivendo??? Já havia ouvido falar e lido algo a respeito, mas não sabia que era tão intenso assim não... pensa num menino custoso, genioso, cheio de vontades e ouse não fazê-las que você verá um show de birra, choro e feiuras onde quer que estejamos. É lógico que não fazemos todas as suas vontades, longe disso, impomos limites, falamos muitos nãos para que ele saiba que nem tudo que ele quer ele pode fazer, mas isso não diminui suas birras e feiuras não, pelo contrário. Mas até isso eu agradeço a Deus, por Ele nos dar a oportunidade de vivermos todas as fases do desenvolvimento do nosso filho como de qualquer outra criança. Mas o que me anima é saber que essa é só mais uma fase e também irá passar, como já passou a fase dele bater nos coleguinhas, de empurrar, essa das birras também irá passar.
Semana passada o levamos no dr Raphael, o neurologista,ele ficou todo encabulado do quanto o Matheus está esperto, está bem, nos disse que ele está dentro dos padrões normais e esperados do desenvolvimento da criança, e isso é muito bom! O dr Gusmão, pediatra, também disse a mesma coisa, que ele está ótimo e disse que muitas vezes não dá pra acreditar que tudo aquilo aconteceu e que passou, com a graça de Deus!
Mas voltando ao mar, o Matheus amou! Ele chorava todas as vezes que íamos embora da praia, por ele vivíamos lá, de frente pro mar(acho que não é uma má ideia...), mas logo logo iremos voltar com nosso peixinho pra ele matar a saudade do "seu amigo mar".
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